Le séquençage haut-débit est désormais incontournable en médecine personnalisée. Tirez le meilleur parti de votre expertise clinique, et faites de votre centre une référence de la médecine personnalisée en cancérologie. Les solutions complètes d’IntegraGen Genomics vous permettent de vous focaliser sur l’interprétation clinique des résultats et les décisions thérapeutiques associées.

Intégrer le séquençage à large échelle dans les programmes de recherche clinique en oncologie nécessite une expertise dans l’opération des dernières technologies de séquençage pour générer et analyser  en routine des données de qualité.

Le délai entre l’obtention du prélèvement de la tumeur et la prise de décision clinique étant critique, le challenge pour les centres de cancérologie est de mettre en place le séquençage haut-débit d’exomes et transcriptome en routine, qui réponde à des contraintes de reproductibilité et de temps :

  • Un délai de réalisation rapide et garanti entre la réception des échantillons et l’analyse complète des données
  • L’accès facile et sécurisé aux données analysées pour les biologistes et cliniciens.

NOTRE EXPERIENCE

High throughput sequencing 2IntegraGen Genomics travaille en étroite collaboration avec les instituts pour mettre en place une solution de séquençage haut-débit clé en main. Nous opérons depuis 2014 la plateforme de Gustave Roussy pour séquencer les exomes et ARN des patients dans le cadre des programmes de recherche clinique de l’Institut.

Nous avons l’expertise et le savoir-faire nécessaires pour mettre en place les procédures qui permettront d’améliorer la flexibilité de votre plateforme tout en optimisant les coûts opérationnels.

NOTRE EXPERTISE

 IntegraGen Genomics peut mettre en place et opérer dans votre centre une solution de séquençage haut-débit en quelques mois seulement. Notre solution inclut :

  • La mise en place de protocoles de laboratoires déjà optimisés et validés
  • Le management des opérations du laboratoire
  • La gestion du personnel nécessaire à l’opération du laboratoire
  • La mise en place de procédures qualités en adéquation avec les impératifs de la recherche clinique
  • L’utilisation de pipelines bioinformatiques de pointe, développés en interne, assurant la sensibilité nécessaire à une détection fiable des variants
  • La mise en place d’un LIMS et d’une interface d’analyse, avec notre logiciel en ligne MERCURY

Grâce à sa maîtrise des technologies de séquençage de pointe, IntegraGen Genomics met son expérience au service des cliniciens pour les aider à identifier le profil mutationnel d’une tumeur, qui leur permettra d’évaluer pour leurs patients  les traitements individualisés les plus adéquats.

Pr. Eric Solary, Directeur de la Recherche, Gustave Roussy, 
témoigne de l’expérience de son centre avec IntegraGen Genomics.